Компания AstraZeneca подала заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на регистрацию вакцины от коронавируса в Евросоюзе. Об этом сообщает пресс-служба лекарственного регулятора ведомства.
Процедура оценки препарата от коронавируса будет проведена в ускоренном режиме. В EMA уже ознакомились с данными по AstraZeneca, включая результаты лабораторных исследований и клинических испытаний, прошедших в Великобритании, Бразилии и Южной Африке. Заключение о разрешении использовать вакцину на территории Евросоюза может быть выдано до 29 января.
Как сообщало ранее Delovoe.tv, Великобритания одобрила использование вакцины AstraZeneca.
Видео: YouTube / AP Archive