Американская компания Pfizer и немецкая BioNTech подали запрос в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для получения разрешения на экстренное использование вакцины от коронавируса. Об этом сообщает "РИА Новости" со ссылкой на пресс-релиз BioNTech.
Новый препарат, разработанный двумя фармацевтическими предприятиями, могут начать использовать среди групп риска населения страны в декабре 2020 года. Кроме того, Pfizer и BioNTech подали заявку на процесс рассмотрения регулирующим органам Австралии, Канады, Японии и Великобритании. Окончательный анализ данных клинических испытаний вакцины от COVID-19 показал ее эффективность на 95%.
Как сообщало ранее Delovoe.tv, в Сеуле объявили третью волну коронавируса.
Фото: Pixabay.com