EMA направит в Россию инспекцию для проверки вакцины "Спутник V"

22 марта 2021 года, 15:24

Препарат могут зарегистрировать в Евросоюзе, если будут собраны все необходимые данные.

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) направит в Россию инспекцию для проверки данных по вакцине от коронавируса "Спутник V". Об этом заявил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации организации Марко Кавалери в эфире телеканала Rai3.

Кавалери уточнил, что аналогичную процедуру проходят два других препарата: немецкий Curevac и американский Novavax. В отношении "Спутника V" идет циклическая проверка. По его словам, чем быстрее будут собраны все необходимые данные, тем быстрее ее получится зарегистрировать в Евросоюзе.

В апреле мы проведем инспекцию в России как в том, что касается производства, так и клинических исследований. Затем мы попытаемся понять, к какому времени у нас будут все данные, необходимые для возможного одобрения этой вакцины в итоге.

Марко Кавалери, глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации EMA

Как сообщало ранее Delovoe.tv, Гинцбург заявил об отсутствии антител у 20% переболевших коронавирусом.

Фото: Pixabay.com