Johnson & Johnson приостановила применение своей вакцины от COVID-19 в США и ЕС

Применение вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson приостановили в США и Европе. Такое решение приняла сама компания, сообщается на их сайте. Мера стала необходимой после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США рекомендовали приостановить применение вакцины в США из-за опасности тромбоза.

У шести американок в возрасте от 18 до 48 лет обнаружили образование тромбов через 6-13 дней после вакцинации препаратом компании. По сообщениям The New York Times, одна из них умерла, другая находится в критическом состоянии. В Johnson & Johnson заявили, что знают о редком связанном с тромбами заболевании, которое в сочетании с низким содержанием тромбоцитов у небольшого числа людей после вакцины, вызывает осложнение. Описанные шесть случаев произошли после введения более чем 6,8 миллионов доз. По мнению компании, американские эксперты рекомендовали приостановить вакцинацию из-за чрезмерной осторожности.

Сейчас компания рассматривает эти случаи с европейскими органами здравоохранения. Поэтому Johnson & Johnson заранее отложили внедрение вакцины в Европе. В компании подчеркнули, что поддерживают открытое распространение информации об американских инцидентах.

Ранее мы сообщали, что Индия одобрила экстренное использование "Спутника V"

Фото: Pixabay