Минздрав разрешил исследование вакцины "ЭпиВакКорона-Н"

9 апреля 2021 года, 11:57

Создатели вакцины "ЭпиВакКорона-Н" приступят к клиническим испытаниям своего препарата, соответствующее разрешение на этом выдал Минздрав РФ.

Министерство здравоохранения России выдало разрешение на проведение первой и второй фаз клинических испытаний вакцины против коронавирусной инфекции "ЭпиВакКорона-Н". Препарат разработали в государственном научном центре вирусологии и биотехнологии "Вектор".

Согласно данным в государственном реестре разрешений на проведение исследований, испытания можно начать 8 апреля этого года. Окончание запланировано на 30 сентября 2021 года. В исследовании примут участие добровольцы в возрасте от 18 до 60 лет. Ученые будут оценивать безопасность, какие реакции вызывает укол и как вырабатывается иммунитет. А также как участники будут переносить прививки.

"ЭпиВакКорона-Н" – вакцина на основе пептидных антигенов. Представляет из себя суспензию для внутримышечного введения.

В России уже идет вакцинация двумя препаратама "Спутник V" и "ЭпиВакКорона". Последний препарат относительно недавно введен в массовое пользование, он разработан тем же центром "Вектор". Ранее мы сообщали, что разработчик "ЭпиВакКороны" объяснил случаи заболевания COVID-19 после вакцинации

Фото: pixabay