На ПМЭФ обсудили новые механизмы и технологии лекарственной помощи детям

3 июня 2021 года, 16:05

Большинство пациентов с редкими генетически болезнями – это дети. По словам вице-губернатора, чтобы их вылечить, нужно применять дорогостоящие лекарства, а также обеспечить доступность и бесперебойность их получения. От этого зависит жизнь ребенка.

Вице-губернатор Олег Эргашев стал участником дискуссии о новых механизмах и технологии лекарственной помощи детям. Об этом сказано на официальном сайте администрации города.

Эргашев напомнил, что Петербург на регулярной основе совершенствует маршрутизацию пациентов с орфанными заболеваниями. Есть городские и федеральные клиники, которые помогают больным. Как уточнил вице-губернатор, власти тщательно наблюдают за тем, чтобы дети были обеспечены дорогостоящими лекарственными препаратами, назначаемыми по жизненным показаниям. Эргашев подчеркнул, что лекарства закупаются для каждого в индивидуальном порядке.

За счет средств регионального бюджета лекарственными препаратами обеспечивается 252 маленьких пациента с редкими заболеваниями. Из федерального бюджета по программе "высокозатратные нозологии" выделяются средства для 646 детей.

Олег Эргашев, вице-губернатор Петербурга

За последние два года объем финансирования на приобретение незарегистрированных в РФ препаратов увеличился с 76 млн рублей до 219 млн рублей за первые пять месяцев 2021 года.

Ранее мы сообщили, что Беглов обозначил приоритетное направление в Петербурге.

Фото: gov.spb.ru