Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины "Спутник V"

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к экспертизе российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Об этом сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

Решение о начале процедуры было принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований препарата. Регулятор ЕС проведет оценку "Спутника V" по таким параметрам, как эффективность, безопасность и качество.

В случае одобрения РФПИ сможет обеспечить вакциной 50 млн жителей Евросоюза, начиная с июня 2021 года.

Как сообщало ранее Delovoe.tv, в Австрии заявили, что "Спутник V" вдвое превосходит AstraZeneca по доверию.

Фото: Pixabay.com