Специалисты ЕМА дали положительное заключение по производственным стандартам "Спутника V"

11 января 2022 года, 13:19

На данный момент ведется работа по гармонизации производственных стандартов России с европейскими стандартами. По его словам, у российской стороны нет критических замечаний по части проведения клинических испытаний.

Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) дали положительное заключение по производственным стандартам российской вакцины "Спутник V". Об этом в эфире YouTube-канала "Соловьев Live" заявил замдиректора разработавшего препарат Центра имени Н.Ф. Гамалеи Денис Логунов.

Как отметил Логунов, сейчас ведется работа по гармонизации производственных стандартов России с европейскими стандартами. По его словам, у российской стороны нет критических замечаний по части проведения клинических испытаний.

Напомним, что в октябре 2020 года Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) заявку на регистрацию и переквалификацию вакцины "Спутник V". В январе фонд направил заявку на регистрацию препарата в ЕМА.

Ранее мы сообщили, что доктор Мясников назвал источники новых штаммов коронавируса.

Фото: Delovoe.TV